兒童伊比力斯的家 Epilepsy

台灣兒童伊比力斯協會章程 中華民國98年02月15日修正
第一章 總則
第一條：為促進癲癇兒童福利，加強對癲癇兒童的醫療與照顧，並增進國內外有關團體之交流為宗旨。特成立台灣兒童伊比力斯協會（以下簡稱本會）。
第二條：本會為依法設立，非以營利為目的之社會團體。
第三條：本會以全國行政區域為組織區域，並得依法設立分級組織。
第四條：本會會址設於主管機關所在地區，並得報請主管機關核准設立分支機構。
前項分支機構組織簡則，由理事會擬定，報請主管機關核准後行之。
會址及分支機構之地址於設置及變更時，應報請主管機關核備。
第五條：本會之任務如下：
一、促進癲癇兒童的福利。
二、加強對癲癇兒童的醫療與照顧。
三、發行有關癲癇書籍及手冊。

協會會址：台北市石牌路二段201號台北榮總中正樓9樓A092病房癲癇室
聯絡電話：02-28712121 # 3156
聯絡傳真：02-28713557
E-mail: ceat@childepi.org.tw、childepi@ms95.url.com.tw
聯絡人：林玉娟小姐
服務時間：週一至週五，上午9點至下午5點30分

成立緣由：

台灣目前癲癇兒童病患的社會福利與需求仍未受到一般社會大眾的注意和重視，我們希望癲癇病童能在他們生活的環境中受到瞭解、尊重與應有的照顧。雖然有關癲癇病患的社團機關能給予病童協助，但為針對癲癇病童之特別需求與照顧，期望成立『台灣兒童伊比力斯協會』（原名中華民國兒童癲癇協會），將來能為病童謀取更多的社會救助與福利。

成立過程：

87年三月五日向內政部提出籌組「中華民國兒童癲癇協會」申請。

87年4月1日核准籌組

87年5月16日正式成立

我們的宗旨：
據統計癲癇症發生率約1/100，全臺灣至少有23萬位癲癇病患，其中癲癇兒童佔有6至8萬人，對於病童所需要的特殊醫、就學、休閒生活與保險等問題，『台灣兒童伊比力斯協會』（原名：中華民國兒童癲癇協會）成立目的希望能凝聚社會力量，以促進癲癇兒童福利、加強癲癇兒童的醫療與照顧、增進國內外有關團體之交流。協會係由一群關心癲癇兒童的臨床醫護人員、病童家屬及熱心公益
之社會人士所組織而成，屬非營利目的之社會團體。
我們的工作目標：
一、癲癇教育演講：對象包括全台灣各級公私立學校教師、學生及各級政府、民意機關與公司行號，讓社會大眾對癲癇有正確之瞭解，不排斥癲癇，以協助癲癇兒童有正常的就學環境與人格成長。
二、癲癇兒童家長座談會：將定期在全台灣舉辦癲癇兒童家長座談會，目的讓家長對癲癇有正確之瞭解，以協助癲癇兒童有正確的治癒機會與觀念，並藉座談會提供家長互相鼓勵與資訊交換之機會。
三、癲癇資料編印：將印製癲癇兒童相關衛教單張資料、手冊及書籍。
四、舉辦各項休閒活動：未來將舉辦夏令營、冬令營、郊遊、烤肉、各式參觀、旅行及繪畫比賽、展覽等聯誼活動。
五、殘障癲癇兒童長期就養機構：此為後期之工作理想，冀望成立長期就養機構，以自立自足方式來照顧年邁父母及家屬完全無能力養護之癲癇患者。